Elisei Osin: “La cosa principale per un bambino con autismo non sarà un medico, ma un insegnante”

Uno psichiatra per bambini, uno degli specialisti impegnati nella diagnosi di autismo, sulla reazione dei genitori e sul fatto che possano essere consolazione.

Psicologie: Spesso devi informare i genitori che il bambino ha l’autismo. C’è qualche reazione generale?

Elisha Osin: C’è solo una cosa in comune: questa è una brutta notizia. Inoltre, ce ne sono molti. Il primo è la diagnosi effettiva. Secondo: non ci sono farmaci o tecniche strumentali che potrebbero rimuoverlo. Pertanto, sottolineo specificamente che se il bambino ha l’autismo, allora crescerà in un adolescente con autismo, e poi in un adulto con autismo. E, naturalmente, i genitori stanno volando in discesa: idee sulla vita, sul proprio futuro, sul futuro del bambino, della famiglia. Pertanto, i sentimenti di solito sono abbastanza forti. Sebbene alcuni abbiano già sospettato qualcosa e vengano per la conferma. Per altri, al contrario, questa è una sorpresa completa, non capiscono nemmeno cosa siano i disturbi dello sviluppo. A volte le persone iniziano a piangere. E alcuni sono molto professionisti: “Vedo, grazie, dicci di cosa si tratta”.

Si sono verificate reazioni completamente inaspettate?

E. DI.: Una madre disse: “Oh, grazie a Dio. Finalmente ho capito cosa stava succedendo “. Ha sempre pensato che questo fosse il suo errore, che ha cresciuto erroneamente il bambino, ha perso qualcosa di serio, ha cercato di recuperare.

Diagnosi, stai cercando di addolcire in qualche modo la pillola?

E. DI.: E come puoi confortare? Che andrà www.Farmaciapotenza.com tutto bene? Ma questo non è vero. Mettiti al posto di una persona che è informata una notizia terribile. Sulla morte, su una malattia incurabile, sul crollo di tutte le speranze. E poi dicono: “Beh, va bene”. Questo è una mancanza di rispetto per il fatto che una persona in quel momento stia accadendo. La reazione più corretta è solo stare con lui. Guardo una persona, non nascondo mai gli occhi. Cerco di simpatizzare. Dico che mi dispiace molto. Certo, non faccio una faccia in pietra e non dico: “tuo figlio ha autismo”. Sembra una frase e allo stesso tempo molto astratto. Cerco sempre di spiegare come questa diagnosi comporta alcune caratteristiche di questo particolare bambino. Ad esempio, perché è dovuto all’autismo che non può imparare a parlare. Cerco di non recintare emotivamente dalle persone. Mi aiuta anche che molti in seguito affermano che era importante per loro ascoltarlo e che lo stato dell’ignoto cessò.

Esiste una reazione come l’irritazione e il rifiuto della diagnosi?

E. DI.: Al ricevimento, le persone di solito si comportano trattenute, sebbene l’irritazione è talvolta molto grande per un medico. Ma i sentimenti più acuti arrivano più tardi. Ci sono diverse fasi di cattive notizie viventi. Denial, aggressività, rifiuto, umiltà. Succede che le persone iniziano a combattere con una diagnosi. Ora faremo tutto, investiremo tutti i soldi, costruiremo una sorta di programma di trattamento senza precedenti che correggerà tutto. Di norma, queste sono persone molto forti. Ma le forze finiscono prima o poi e l’autismo non è andato da nessuna parte, anche se il bambino ha raggiunto molto. E le loro mani vengono lasciate cadere. Pertanto, succede che in un anno una persona cade nello sconforto e nella vera depressione. Altri genitori ammettono di odiare i propri figli. Che non vogliono più vivere. Questo è un tormento terribile, anche perché pensano di essere soli nel mondo e la loro reazione è patologica. Ed è utile sentire che non è così. Generalmente dico ai miei genitori che non ci sono reazioni illegali. Potrebbero esserci soluzioni errate, ma non una sola sensazione che l’esperienza dei genitori non sia sbagliata.

Stanley Grinspen, p. Più ampio

“Su di te con l’autismo”

Per molto tempo, il trattamento dell’autismo si è concentrato sui sintomi. Lo psichiatra per bambini Stanley Grinspen (USA) propone di prestare attenzione alle cause profonde che causano questi sintomi.

Le persone sono pronte al tuo ricevimento per percepire alcune informazioni costruttive o sono troppo schiacciate?

E. DI.: Dopo che una persona ha scoperto una diagnosi, in qualche modo emotivamente gli ha reagito, di solito chiede cosa fare dopo. Sto aspettando questa domanda. Dico come le persone con autismo possono svilupparsi in modi diversi e come ottenere i più grandi successi. Dico che ci sono specialisti che possono aiutare. I genitori entrano in una nuova vita per la quale non erano pronti, ed è molto importante per loro trovare alcuni supporti in esso. Ti dico quali cose dovrebbero essere fatte in modo che il bambino, ad esempio, inizi a parlare o rimuova un comportamento complesso. Cerco di dare alcuni contatti, letteratura, collegamenti sull’argomento. Spiego qual è il principale e cosa è secondario. Ad esempio, che la cosa principale per loro non sarà un medico, ma un insegnante. Insegnerà a parlare, a comportarsi bene, a giocare. Ti dico cosa aspettarti da un tale insegnante come capire se è buono o cattivo.

Prima o poi si trovano genitori di bambini con autismo. La conoscenza dei compagni in sventura rende la vita più facile?

E. DI.: In generale – sì. Ci sono molti studi che affermano che è necessario un supporto reciproco e semplicemente anche emotivo. Questa è una lotta contro la solitudine. È molto importante trovare persone che, insieme a te, condividono lo stesso significato. Pertanto, le comunità – nonostante il malinteso reciproco e lo stress che a volte sorgono in esse – aiutano i genitori a trovarsi e unirsi. Ma molto spesso papà e madri non si sforzano tanto di condividere i propri sentimenti quanto hanno domande abbastanza specifiche. Come posso insegnare a un bambino a usare il bagno? Come insegnargli a vestirsi? Come rimuovere l’aggressività? Sarebbe molto bello che oltre alla comunità ci siano anche piccoli gruppi in cui alcuni genitori esperti o uno specialista qualificato possano rispondere regolarmente a queste domande.

Come vivi con la sensazione di essere una persona che fa un verdetto?

E. DI.: A volte c’è una sensazione di vuoto perché le persone devono dire qualcosa che non vorrei mai sentire da solo. Di solito sono in quaranta minuti per capire che dovrò iniziare a dire tutto questo ora. Continuo a raccogliere informazioni sul bambino, cerco di capire le sue difficoltà e non sono ancora sicuro del cento per cento. Ma sto già già rappresentando una diagnosi. E ancora dico a me stesso: “Oh no, Signore, se non altro!”Ma per me stesso non ho trovato una soluzione finora, come facilitare ciò che ho sentito. Mi permetto solo di simpatizzare.

Secondo le tue osservazioni, se ci sono più persone con autismo?

E. DI.: Per le loro stesse impressioni, non puoi costruire conclusioni, perché sono sempre dovute alla situazione. Mentre lavoravo a scuola, potrei dire che ci sono pochi bambini con una gara, e ce ne sono molti, al contrario, con ADHD. E quando ho iniziato a impegnarmi nell’autismo e un flusso mi viene sempre. Ma la mia percezione è molto distorta a causa del fatto che io stesso sono in questo campo. Entrambi – una conclusione errata. Ma posso dire con fiducia che ci sono genitori più informati che capiscono cos’è l’autismo. Vengono con alcune conoscenze, chiedono l’analisi comportamentale, sulle scuole. Qui la situazione sta cambiando.